A&m Westernsattel

Westernsattel A&m

Katalytisches, lichtschaltbares Système für die ferngesteuerte in-situ Polymerisierung (Co)polymerisation Jusqué d'études strukturétériques estálérieur de la processe spezifique de polymerisation, was letztendlich den zukünftigen Gestaltungsspielraum für die Entwicklung anspruchsvollerer Polymere einschränkt. Nous présentons una rapport de una einzigartique système de catalysteur de photoswitchable, qui qui in-situ pour le ferno in-situ pour la polymerisation de ring-Opening de l-lactide et regelijke de incorporation de monomeres de trimethylencarbonat y ?-valerolacton in copolymerizations.

Dieses allgemeine und vielseitige Prinzip ermöglicht eine externe Anpassung der Katalyse an den fundamentalen Zustand eines Polymerisationsprozesses, der in einem durch ultraviolettes und sichtbares Licht geschlossenen System abläuft und somit die Erzeugung neuer Polymerstrukturen erleichtern soll. Camber, N. E. et al. Organokatalytische Polymerisation durch Zyklusöffnung. Thomas, M. C. Stereokontrollierte Ringöffnungspolymerisation von cyclischen Estern: Synthese neuer Polyester-Mikrostrukturen.

Thomas, C. & Bibal, B. Wasserstoff-bindende Organokatalysatoren für die Ringöffnungspolymerisation. Ironreich, F., Viehmann, P., Müller, F. & Hecht, S. Elektronische Aktivitätsabstimmung von acyclischen Guanidinen für die Lactidpolymerisation. R. M. Schnelle und selektive Ringöffnungspolymerisationen durch Alkoxide und Thioharnstoffe. Theator, A. J., Lastovickova, D. N. & Bielawski, C. W. Schaltbare Polymerisationskatalysatoren.

Gregson, C. K. A. A. A. A. et al. Redoxkontrolle in Single-Site-Polymerisationskatalysatoren. Kontrolle der Redox-Kontrolle der ringöffnenden Polymerisationsaktivität von Metallen der Gruppe 4 zu L-Lactid und ?-Caprolacton. Quan, S. M., Wang, W., Zhang, R. & Diaconescu, P. L. Redox schaltbare Copolymerisation von cyclischen Estern und Epoxiden mit einem Zirkoniumkomplex. Besser, A. B., Li, B. & Byers, J. A. Redox-gesteuerte Polymerisation von Lactid, katalysiert durch Bis(imino)pyridineisenbis(alkoxid)-Komplexe.

Besser, A. B., Delle Chiaie, K. R., Curley, J. B. & Byers, J. A. Redox-Copolymerisation von Lactid und einem Epoxid, das durch einen schaltbaren Katalysator auf Eisenbasis unterstützt wird. Shu, Y., Romain, C. & Williams, C. K. Selektive Polymerisationskatalyse: Kontrolle der Endgruppe der Metallkette zur Herstellung von Blockcopolyestern. B. P. & Hawker, C. J. Kontrolle einer lebenden radikalischen Polymerisation von Methacrylaten durch Licht.

Die Polymérisierung von Vinylethern, die durch sichtbares Licht gesteuert werden, erfolgt durch B. P. Michaudel, Q. & Fors, B. P. Kationische kationische Polymerisation. Neilson, B. M. & Bielawski, C. W. Illuminierende, photoschaltbare Katalyse. Blanco, V., Leer, D. A. & Marcosa, V. Künstliche schaltbare Katalysatoren. Katalysator, der durch Licht in synthetischen Rezeptoren umschaltbar ist. Süd, D., Nord, T. B. & Brandenburg, N. R. Photoswitching der Stereoselektivität in der Katalyse mit einem Kupfer-Dithienylethen-Komplex.

Stop, R. S. S. S. S. et al. Photoschaltbare Katalysatoren: Korrelation von Struktur und Konformationsdynamik mit Reaktivität durch einen kombinierten experimentellen und rechnerischen Ansatz. Weiß, Y., Hans, S., Kim, J., Soh, S. & Grzybowski, B. A. Photoschaltbare Katalyse, vermittelt durch dynamische Aggregation von Nanopartikeln. Berryman, O. B., Eher, A. C., A. C., A. C., A. C., Lledó, A. & Rebek, J. Schaltbarer Katalysator mit einem lichtempfindlichen Hohlraum.

Mit Imahori, T., Yamaguchi, R. & Kurihara, S. Azobenzenetelethered bis(tritylalkohol) als photoschaltbarer kooperativer saurer Katalysator für Morita-Baylis-Hillman-Reaktionen. Osorio-Planes, L., Rodríguez-Escrich, C. & Pericàs, M. A. Photoschaltbare Thioharnstoffe für die externe Manipulation der katalytischen Aktivität. Shao, D., Neubauer, T. M. & Feringa, B. L. Dynamische Kontrolle der Chiralität in Phosphinliganden zur enantioselektiven Katalyse.

Die photoschaltbare Katalyse von Neri, S., Garcia Martin, S., C. & Prins, L. J. Photoschaltbare Katalyse durch ein Nanozym, das durch einen lichtempfindlichen Co-Faktor vermittelt wird. Neilson, B. M. & Bielawski, C. W. Photoschaltbare NHC-freie Ringöffnungspolymerisationen. Fu, C., Xu, J. & Boyer, C. Photosäure-vermittelte Ringöffnungspolymerisation, angetrieben durch sichtbares Licht. Di, Z., Cui, Y., Chen, C. & Wu, J. Photoschaltbare Ringöffnungspolymerisation von Lactid, katalysiert durch Thioharnstoff auf Azobenzolbasis.

Teateur, A. J., Shao, H., Lu, G., Liu, P. & Bielawski, C. W. Ein photoschaltbarer Olefinmetathesekatalysator. Thomas, C. et al. Phenole und tertiäre Amine: ein überraschend einfaches wasserstoffgebundenes organokatalytisches Transportsystem für die Ringöffnungspolymerisation. Praktische Untersuchungen, Optimierung und Anwendung von supramolekularen Thioharnstoff-Amin-Katalysatoren für die Synthese von Lactid-(Co)polymeren.

Todd, R., Rubio, G., Hall, D. J., Tempelaar, S. & Dove, A. P. Benzylbispidin als effektiver Ersatz für (-)-Spartein bei der Ringöffnungspolymerisation. Kowalski, A., Libiszowski, J., Duda, A. & Penczek, S. Polymerisation von l,l-Dilactid, initiiert durch Zinn(II)butoxid. Palard, I., Shappacher, M., Belloncle, B., Soum, A. & Gluillaume, S. Beispiellose Polymerisation von Trimethylenkarbonat, initiiert durch einen Samariumborhydrid-Komplex: mechanistische Erkenntnisse und Copolymerisation mit ?-Caprolacton.

Speichern, M., Schropper, M. & Soum, A. Kontrollierte Ringöffnungspolymerisation von Lactonen und Lactiden, initiiert durch Lanthanisopropoxid, I. Allgemeine Aspekte und Kinetik. Z. B. führte sichtbare Ultraviolett-Spektroskopie- und Polymerisationsexperimente durch und analysierte Polymere durch NMR- und GPC-Messungen.

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